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产品安全
医疗IT专家应该仔细阅读锐珂医疗的产品安全说明,这些说明高度概括了与我们产品操作系统相关的安全配置。其他说明文档可协助客户了解健康保险责任法案(HIPAA)安全法规指定的需求与产品功能,以作出适当的购买决策。
很多国际安全性法规要求医疗服务提供商和付款人防止患者信息被不正当的访问、修改和因为灾难而遗失。Carestream Health 承诺在我们提供的产品和服务中,提供领先业界的安全性功能。
医学设备安全制造商披露申明 (MDS 2 )
“医学设备安全制造商披露申明”为客户提供有关其产品与服务的HIPAA相关安全性信息。MDS 2受到美国临床工程学院(ACCE)、ECRI(前称“应急护理研究协会”)、医疗信息与管理系统协会(HIMSS)和国家电子产品制造商协会(NEMA)的认可。
锐珂医疗是“医学设备安全工作组”的活跃成员,并支持使用MDS 2。有关更多详细信息,请访问医学设备安全制造商披露申明。以下链接包含了在MDS 2中列出的产品安全信息。
数字采集系统
- Carestream MDS2 DR SW V5.6 (PDF)
- Carestream Image Suite MDS2(PDF)
- 适用于DR软件版本5.3的数字采集系统Carestream MDS2(PDF)
- 适用于CR软件版本5.2的Carestream MDS 2(英文)
- 适用于Classic、Elite、975、950、850、825 CR软件版本5.1的Carestream MDS 2(英文)
- 适用于CR软件版本4.6的Carestream MDS2(英文)
- CR 500-975与ROP软件版本4.5的柯达MDS 2表格(英文)
- 500-850-950与ROP软件版本4.3的柯达MDS 2表格(英文)
- POINT-OF-CARE CR 360-260-140-120系统软件版本3.0(英文)
- POINT-OF-CARE CR 120/140/260系统(英文)
- POINT-OF-CARE CR ITX560系统(英文)
- 适用于DRX-Evolution的Carestream MDS2 (PDF)
- 适用于DRX-1探测器系统的Carestream MDS2(英文)
- 适用于DRX-1移动改装套件的Carestream MDS2 (PDF)
- 适用于所有DR-DRX软件5.5版本的Carestream MDS2(PDF)
- 适用于DR9500软件版本4.5的柯达MSD2(英文)
- 适用于DR7500软件版本4.0的柯达MSD2(英文)
- 适用于DR 3000、DR 3500 SW 3.0.x、3.5.x的柯达MDS2(英文)
- DR 5000-9000软件版本2.0的柯达MDS2表格(英文)
数字输出系统
- CMI1000的柯达HG MDS 2表格(英文)
- 5800的柯达HG MDS 2表格(英文)
- 6800的柯达HG MDS 2表格(英文)
- 柯达HG MDS 2 8300 8610(英文)
- 8100 8200的柯达HG MDS 2表格(英文)
- 8150的柯达HG MDS 2表格(英文)
- 8500 8700的柯达HG MDS 2表格(英文)
- 8800的柯达HG MDS 2表格(英文)
- 8900的柯达HG MDS 2表格(英文)
- PACS Link 25打印服务器r3的柯达HG MDS 2表格(英文)
- PACS Link MIM 100 r3的柯达HG MDS 2表格(英文)
- PACS Link MIM 200 r3的柯达HG MDS 2表格(英文)
医疗信息解决方案
Cone Beam CT (CBCT)
产品安全评估
Carestream Health 已经认识到,医疗信息要求在产品设计阶段就符合隐私和安全的要求。Carestream Health 采取了全面的措施来加强 Windows 和 Solaris 操作系统的安全性并保护超越厂商默认配置的系统访问。这些措施包括删除或禁用临床操作不需要的服务、帐户和端口。在产品开发标准测试程序中,使用了漏洞扫描仪来分析设备的安全性漏洞,并根据美国国家安全性机构 (NSA) 指南以及安全法规指定的要求来访问配置。
对于我们的客户,锐珂医疗提供以下有关我们产品安全评估的文档。
数字采集系统
- CAPTURE LINK服务器1.00版本(英文)
- CR版本4.31(英文)
- DR版本2.0(英文)
- 备有软件4.1版本的CR系统(英文)
- DIRECTVIEW CR系统软件版本5.1(英文)
- CR系统、软件版本3.x.x、版本2.2.1与DR系统、软件版本1.x.x(英文)
数字输出系统
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